Производитель: Good Price N-винилпирролидон (NVP) CAS 88-12-0

НВП в основном используется для производства поливинилпирролидона, который широко применяется в медицине, химической и пищевой промышленности.

1. Широко используется в косметике, моющих средствах, медицине, светочувствительных материалах и других областях.

2. Для гелей для укладки волос, аптечных дезинфицирующих средств и т. д.

Процесс получения N-этиленферазона включает следующие этапы: 1. В качестве обезвоженного катализатора используются сульфат серебра, силикат натрия и алюминия, белый уголь, амфор и полиоксид. Соотношение компонентов: 0,5 : 5 : 3 : 5 : 10; при этом полиоксиды представляют собой смеси пяти оксидов: пяти оксидов окисления, двух оксидов, оксида олова, полуоксида и диоксида марганца; а также смеси пяти оксидов окисления, двух оксидов окисления и оксида олова, двух оксидов окисления, оксида марганца и диоксида марганца. Смесь диоксида седьмого окисления имеет соотношение 0,2:1:2:1. Этапы производства обезвоженных катализаторов следующие: смешать сульфат серебра, амфор и полиоксиды в пропорции, затем добавить 1-кратный объем дистиллированной воды, отрегулировать значение pH серной кислоты и аммиачной воды до 6,5-7, затем добавить силицин натрия и силиконат натрия в пропорции. Белый уголь почернеть, нагреть и перемешать до получения однородного раствора; 1. Перемешивание в водяной бане и конденсация раствора досуха, сушка при 100-120 °C в течение 6-8 часов, а затем обжиг в течение 3-5 часов при 400-450 °C. 2. Получение N-гидроксиэтилпилилина (NHP) 1) Смешайте γ-бутанол, этанол и аммиак в соотношении 1,2:1:0,2 и проведите реакцию при 0,5 МПа и 40 °C, получив промежуточное соединение; 2) Добавьте 0,1 мас.% молекулярного сита и 0,1 мас.% дилатилдигидроксиэфира, повысьте температуру до 180 °C и выдержите 12 часов в дегидратированном состоянии. Что описано выше? Что указано? Молекулярное сито — это 10-кратное молекулярное сито или 13-кратное молекулярное сито. В качестве метода выбраны 10-кратные молекулярные сита; 3) дистилляция под давлением, вакуум 0,095 МПа, и сбор пиродорона с температурой кипения от 210 до 216 °C; 3. Реакция дегидратации N-гидроксиэтилпинола с получением дистиллята, полученного при приготовлении N-гидроксиэтилпинолов, в виде пара, который смешивают со щелочным газом, ацетиленом и азотом для получения газовой смеси сырья. Соотношение смешивания составляет 1 : 0,5 : 0,1 : 0,1; В реакторе с неподвижным слоем дегидратированного катализатора готовят газовую смесь сырья при температуре 350 °C, давлении 0,01 МПа и скорости газа 50-300 H⁻¹, а затем проводят дегидратацию катализатора до 390 °C. После достижения равновесия реакции дегидратации из реактора с неподвижным слоем отводят продукт N-этиленцефалопикон (NVP). В качестве щелочных газов используют по меньшей мере один из следующих веществ: аммиак, метилэмин, дигамин, троталмин или этимин. Применяя метод газовой хроматографии с использованием γ-бутита в качестве внутреннего стандарта и этанола в качестве растворителя, был проанализирован полученный методом N-этиленхедон продукт, рассчитаны степень конверсии NHP, селективность NVP, выход NVP, из которых в газовой фазе, в газовой фазе, в газовой фазе, в газовой фазе, в газовой фазе. Условия хроматографического анализа: детектор TCD, колонка из нержавеющей стали, фиксирующий раствор полиуксусной кислоты с дилатированным таннитом, загрузка азотом, силиканеризация 102, белый контраст, температура газификации 280 °C, температура детектора TCD 165 °C, температура колонок 190 °C; рассчитанные по результатам газовой хроматографии показатели: степень конверсии NHP 92,8 %, селективность NVP 91,5 %, выход NVP 85,6 %.