N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН (НМП)Молекулярная формула: C5H9NO, англ.: 1-метил-2-пирролидинон, бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость, со слабым запахом аммиака, смешивается с водой в любых пропорциях, растворяется в этиловом эфире, ацетоне, сложных эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и других органических растворителях. Практически все растворители входят в состав полного химического справочника, температура кипения 204℃, температура вспышки 91℃, гигмоскопичен, химически стабилен, не вызывает коррозии углеродистой стали, алюминия, слабо коррозирует медь. Обладает преимуществами низкой вязкости, хорошей химической и термической стабильности, высокой полярности, низкой летучести и неограниченной смешиваемостью с водой и многими органическими растворителями. Этот продукт является мягким лекарственным средством, допустимая концентрация в воздухе составляет 100 ppm.
Характеристики и стабильность:
1. Бесцветная жидкость, имеет аммиачный привкус, низкая токсичность. Растворима в воде, растворима в большинстве органических растворителей, таких как эфир и ацетон. Растворяет большинство органических и неорганических соединений, полярные газы, природные и синтетические полимерные соединения.
2. Химические свойства: относительно стабилен в нейтральном растворе. После 8 часов обработки 4%-ным раствором гидроксида натрия происходит гидролиз на 50–70%. Гидролиз происходит в концентрированных растворах и приводит к образованию 4-метаминокислоты. В результате реакции с основанием цимбала может образовываться кетон или сульфолинолино.
3. В присутствии щелочных катализаторов он оказывает действие олефина, и реакция алкилирования происходит на третьем месте. N-метилпорид является слабощелочным и может образовывать гидрохлорид соли. При нагревании с бромидом никеля до 150℃ образуется комплекс с солью тяжелого металла, например, при нагревании с бромидом никеля до 150℃, при этом образуется NIBR2(C5H9ON)3 с температурой плавления 105℃.
Способ производства:Он получается в результате реакции γ-бутиротитов и метилэмина. На первом этапе реакции из γ-бутиротита и метилэмина образуется 4-гидрокси-N-метил-основание амина, а на втором этапе происходит дегидратация с образованием N-метилпидохина. Двухстадийную реакцию можно проводить последовательно в трубчатом реакторе. Соотношение γ-бутиротита и метилэмина составляет 1:1,15, давление около 6 МПа, температура 250 °C. После завершения реакции готовый продукт получают путем концентрирования и декомпрессионной перегонки. Выход составляет 90%. Если производится метилэмин в котле, количество метилэмина в 1,5-2,5 раза превышает теоретическое, и в качестве примера используется лабораторный метод получения. В 500 мл гидропоники добавляют 2 моль γ-бутоборетина и 4 моль метиленового эфира Мура, затем смесь закрывают и нагревают при 280 °C в течение 4 часов. После охлаждения удаляют избыток метамина, проводят дистилляцию, отбирают дистилляционные пробы при температуре 201-202 °C, получают около 180 г продукта, выход составляет около 90%. Расход сырья (кг/г): γ-бутоборетин 980, метиленовый эфир (40%) 860.
Эксплуатация и хранение:
1. Способ хранения
Хранить под сухим инертным газом, плотно закрыть контейнер и хранить в прохладном и сухом месте.
2. Меры предосторожности при проведении операции
Избегайте воздействия прямых солнечных лучей: перед использованием необходимо получить специальные инструкции. Избегайте попадания на кожу и в глаза. Избегайте вдыхания паров и дыма. Не приближайтесь к источнику огня. Не курите. Примите меры для предотвращения накопления статического электричества.
3. Меры предосторожности при хранении
Хранить следует в прохладном месте. Контейнер должен быть закрыт и храниться в сухом и хорошо проветриваемом месте. Открытый контейнер необходимо тщательно запечатать и хранить в вертикальном положении, чтобы предотвратить протечки. Контейнеры для хранения с надувными элементами чувствительны к влажности.
Упаковка: 200 кг/бочка
Дата публикации: 27 марта 2023 г.